新聞中心 / News Center
2015年3月15日,公司申報(bào)的國(guó)家1.1類靶向小分子抗癌新藥BPI-9016M,喜獲國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批件》,批準(zhǔn)本品進(jìn)行I、II、III期臨床試驗(yàn)。
BPI-9016M是公司運(yùn)用計(jì)算機(jī)模擬設(shè)計(jì),經(jīng)過多輪篩選和結(jié)構(gòu)優(yōu)化后獲得的候選藥物分子,是具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的小分子激酶抑制劑,臨床前研究結(jié)果顯示,BPI-9016M具有顯著的抗腫瘤活性,且安全性良好。
BPI-9016M在靶點(diǎn)的選擇方面具有新穎性,如能順利開發(fā)上市,將為人類治療腫瘤提供一種新的選擇,也必將帶來良好的社會(huì)效益。本項(xiàng)目同時(shí)獲得國(guó)家重大新藥專項(xiàng)支持。