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公司目前已有凱美納（鹽酸?？颂婺幔⒇惷兰{（鹽酸恩沙替尼）、貝安?。ㄘ惙ブ閱慰棺⑸湟海?、賽美納（甲磺酸貝福替尼）、伏美納（伏羅尼布片）五款上市藥品，其中凱美納、貝美納、賽美納和伏美納均已納入《國(guó)家醫(yī)保目錄》。凱美納作為目前術(shù)后輔助治療唯一的一代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），其良好的臨床療效、安全性、經(jīng)濟(jì)性和可及性優(yōu)勢(shì)明顯；貝美納是國(guó)內(nèi)第一個(gè)用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者治療的1類新藥，其一線、二線治療適應(yīng)癥均獲批上市并納入《國(guó)家醫(yī)保目錄》；貝安汀是公司首個(gè)大分子生物制品，于2021年11月上市后五大適應(yīng)癥均已獲批，臨床運(yùn)用場(chǎng)景豐富；第三代EGFR-TKI賽美納于2023年5月獲批二線治療適應(yīng)癥，并于同年12月納入《國(guó)家醫(yī)保目錄》，一線治療適應(yīng)癥于2023年10月獲批，進(jìn)一步增強(qiáng)公司在EGFR突變治療領(lǐng)域的實(shí)力；2023年6月，公司擁有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥——伏美納獲批上市，成為用于治療腎細(xì)胞癌的第一個(gè)國(guó)產(chǎn)1類靶向新藥，目前眼科適應(yīng)癥臨床研究顯現(xiàn)出良好的開發(fā)前景。此外，貝美納一線治療適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局受理，公司自主研發(fā)的CDK4/6抑制劑BPI-16350項(xiàng)目Ⅲ期臨床研究藥品注冊(cè)申請(qǐng)于2024年4月獲受理，有望為乳腺癌患者治療帶來新的方案選擇，貝美納術(shù)后輔助治療適應(yīng)癥、賽美納術(shù)后輔助治療適應(yīng)癥等項(xiàng)目順利推進(jìn)。

創(chuàng)新是貝達(dá)的根基和持續(xù)發(fā)展的動(dòng)力，公司重視研發(fā)投入與人才培養(yǎng)，已構(gòu)建以北京研發(fā)中心和杭州研發(fā)中心為核心的國(guó)內(nèi)領(lǐng)先新藥研發(fā)體系。近6年來，公司保持營(yíng)業(yè)收入的40%左右投入研發(fā)，推動(dòng)在研管線成長(zhǎng)，并陸續(xù)取得階段性成果。除凱美納（鹽酸?？颂婺幔?、貝美納（鹽酸恩沙替尼）、貝安汀（貝伐珠單抗注射液）、賽美納（甲磺酸貝福替尼）、伏美納（伏羅尼布片）五款已上市產(chǎn)品外，貝美納一線治療適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局受理，BPI-16350項(xiàng)目藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理，貝美納術(shù)后輔助、賽美納術(shù)后輔助、EYP-1901、CFT8919等在研項(xiàng)目聚焦推進(jìn)。公司將繼續(xù)堅(jiān)持創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)、人才核心的理念，進(jìn)一步吸引優(yōu)秀創(chuàng)新人才，為公司發(fā)展再添新動(dòng)能。

貝達(dá)自成立以來，始終秉承以“為中國(guó)百姓創(chuàng)制更多用得起的好藥”為宗旨，努力發(fā)展為一家以新藥研發(fā)為核心競(jìng)爭(zhēng)力、以抗腫瘤藥為核心產(chǎn)品的高新制藥企業(yè)。通過自主研發(fā)、戰(zhàn)略合作、市場(chǎng)銷售、創(chuàng)新生態(tài)圈“四駕馬車”協(xié)同驅(qū)動(dòng)公司發(fā)展，不斷加強(qiáng)自主創(chuàng)新，強(qiáng)化源頭創(chuàng)新和轉(zhuǎn)化研究，將產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)和資本經(jīng)營(yíng)相結(jié)合，持續(xù)優(yōu)化與整合醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈資源，加強(qiáng)產(chǎn)品營(yíng)銷體系建設(shè)，積極推動(dòng)產(chǎn)業(yè)國(guó)際化的落地，進(jìn)一步提升公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)，努力打造成為“總部在中國(guó)的跨國(guó)制藥企業(yè)”，回饋廣大投資者。

截至2024年10月31日，公司A股普通股股東總數(shù)為31,409戶。