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新進(jìn)展!禾元生物植物源重組人血清白蛋白注射液上市申請(qǐng)獲受理并納入優(yōu)先審評(píng)
日期: 2024-09-13

近日,貝達(dá)戰(zhàn)略投資項(xiàng)目——武漢禾元生物科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“禾元生物”)宣布,其自主研發(fā)的治療用生物制品Ⅰ類(lèi)創(chuàng)新藥——植物源重組人血清白蛋白注射液(奧福民?),獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的新藥注冊(cè)申請(qǐng)(NDA)受理(受理號(hào):CXSS2400098)。經(jīng)CDE審核,奧福民?符合《藥品注冊(cè)管理辦法》和《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布<突破性治療藥物審評(píng)工作程序(試行)>等三個(gè)文件的公告》(2020年第82號(hào))有關(guān)要求,同意按優(yōu)先審評(píng)范圍“(一)臨床急需的短缺藥品、防治重大傳染病和罕見(jiàn)病等疾病的創(chuàng)新藥和改良型新藥”納入優(yōu)先審評(píng)審批程序,這將進(jìn)一步加速奧福民?的上市。


植物源重組人血清白蛋白注射液(奧福民?)是禾元生物利用國(guó)際先進(jìn)的植物分子醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)生產(chǎn),其智能化生產(chǎn)線(xiàn)已經(jīng)獲得藥品生產(chǎn)許可證。我國(guó)人血清白蛋白年需求量約1000噸左右,完全從血漿提取,因血漿短缺,我國(guó)60%以上供應(yīng)長(zhǎng)期依賴(lài)進(jìn)口。產(chǎn)品獲批上市后,對(duì)于擺脫我國(guó)進(jìn)口依賴(lài),滿(mǎn)足人民群眾健康需求具有重要意義。   



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貝達(dá)藥業(yè)聯(lián)合貝達(dá)基金于2022年3月對(duì)禾元生物進(jìn)行戰(zhàn)略投資,并發(fā)揮貝達(dá)藥業(yè)在創(chuàng)新藥全產(chǎn)業(yè)鏈上的平臺(tái)優(yōu)勢(shì),為植物源重組人血清白蛋白注射液的臨床研究及產(chǎn)業(yè)化推進(jìn)提供助力。

 禾元生物

禾元生物是一家專(zhuān)門(mén)從事植物源重組蛋白表達(dá)技術(shù)研究與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè),擁有技術(shù)力量雄厚的研發(fā)隊(duì)伍和完備先進(jìn)的蛋白純化工藝研究設(shè)施,具有一系列獨(dú)立自主核心技術(shù)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),已經(jīng)建立了我國(guó)植物源生物藥的完整產(chǎn)業(yè)化體系和質(zhì)量保障體系,建立了“一個(gè)獨(dú)特植物表達(dá)體系、兩個(gè)技術(shù)平臺(tái)”:水稻胚乳細(xì)胞蛋白質(zhì)表達(dá)平臺(tái)(OryzHiExp)和蛋白質(zhì)純化平臺(tái)(OryzPur);成為國(guó)際上的知名的專(zhuān)注于植物體系的藥物研發(fā)和產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的生物醫(yī)藥研發(fā)中心。


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