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新聞中心 / News Center
EYP-1901治療wAMD的II期臨床試驗(yàn)DAVIO 2發(fā)布亞組分析結(jié)果
日期: 2024-02-05

2月3日,公司合作伙伴EyePoint Pharmaceuticals (EyePoint) 在官網(wǎng)發(fā)布新聞[1],宣布EYP-1901治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wAMD)

的II期臨床試驗(yàn)DAVIO 2的亞組分析結(jié)果。


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該試驗(yàn)的主要臨床結(jié)果和最新亞組分析結(jié)果在美國Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2024大會(huì)上公布。其亞組分析結(jié)果表明:

?在長達(dá) 6 個(gè)月未接受補(bǔ)充治療的患者亞組中,與阿柏西普對照組相比,EYP-1901試驗(yàn)組的患者在最佳矯正視力(BCVA)變化方面表現(xiàn)

出數(shù)值優(yōu)勢、并在組織學(xué)上體現(xiàn)出強(qiáng)大的疾病控制能力。這一結(jié)果證實(shí)了DAVIO 2試驗(yàn)的積極結(jié)果主要由 EYP-1901帶來,而不是補(bǔ)充治療。

?患者基線 BCVA、wAMD 診斷持續(xù)時(shí)間或既往治療負(fù)擔(dān)的差異對視覺和組織學(xué)上的疾病控制能力的研究結(jié)果無顯著影響。

?EYP-1901的臨床結(jié)果在多種wAMD患者類型中是一致且持久的。

DAVIO 2是針對既往接受過治療的wAMD患者進(jìn)行的一項(xiàng)隨機(jī)、對照II期臨床研究。該試驗(yàn)最初計(jì)劃招募144例受試者,因研究者和受試者

均表現(xiàn)出強(qiáng)烈興趣,最終共招募160例受試者。所有受試者均接受過標(biāo)準(zhǔn)抗VEGF治療,并隨機(jī)分配至不同劑量的EYP-1901試驗(yàn)組

(2mg劑量組和3mg劑量組)或者阿柏西普對照組。該研究的主要非劣療效終點(diǎn)是6個(gè)月后BCVA的變化情況。次要終點(diǎn)包括安全性、光學(xué)

相干斷層成像(OCT)測量的中心視網(wǎng)膜厚度(CST)的變化、6個(gè)月內(nèi)無需補(bǔ)充抗VEGF注射的比例。

DAVIO 2試驗(yàn)的12個(gè)月的研究結(jié)果預(yù)計(jì)將于2024年下半年公布,wAMD的III期臨床研究將于2024年下半年啟動(dòng)。


關(guān)于EYP-1901

EYP-1901是將伏羅尼布和Durasert ETM技術(shù)相結(jié)合形成的一種新的治療方案,有望為VEGF介導(dǎo)的視網(wǎng)膜疾病患者提供新的治療手段。

EYP-1901能夠在室溫條件下儲(chǔ)存和運(yùn)輸,便于門診給藥。EYP-1901能即刻釋放藥物,可快速生物利用,并實(shí)現(xiàn)約9個(gè)月的近似恒速釋放。

EYP-1901的wAMD臨床一期DAVIO研究和臨床二期DAVIO 2研究顯示出積極結(jié)果,證明療效數(shù)據(jù)有臨床意義,呈現(xiàn)了穩(wěn)定的視力情況和

OCT結(jié)果以及良好的安全性。此外,近期的DAVIO 2研究數(shù)據(jù)顯示,患者在六個(gè)月內(nèi)治療負(fù)擔(dān)減少了約88%,且超過80%的患者在長達(dá)

6個(gè)月的時(shí)間里沒有補(bǔ)充或僅接受了一次補(bǔ)充性抗VEGF注射。DAVIO 2研究數(shù)據(jù)支持wAMD關(guān)鍵臨床三期試驗(yàn)的推進(jìn),該關(guān)鍵臨床三期

預(yù)計(jì)在2024年下半年啟動(dòng)。

EyePoint同時(shí)推進(jìn)EYP-1901在非增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變(NPDR)和糖尿病黃斑病變(DME)中開展研究。針對NPDR適應(yīng)癥的PAVIA

臨床二期研究已經(jīng)完成入組,并預(yù)計(jì)于24年第二季度獲得topline數(shù)據(jù)。針對DME適應(yīng)癥的VERONA研究正在入組中,預(yù)計(jì)將于2025年

第一季度獲得主要數(shù)據(jù)。


關(guān)于伏羅尼布

伏羅尼布是具有全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的新一代多靶點(diǎn)酪氨酸激酶血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)/血小板衍化生長因子受體(PDGFR)抑制劑,

可抑制腫瘤血管生成及生長,用于治療病理性血管生成性疾病。2023年6月,伏羅尼布片(商品名:伏美納?)獲批上市,其與依維莫司

聯(lián)合,用于治療既往接受過酪氨酸激酶抑制劑治療失敗的晚期腎細(xì)胞癌患者。


[1] 新聞原文及本篇引用數(shù)據(jù)鏈接如下:https://investors.eyepointpharma.com/news-releases/news-release-details/eyepoint-pharmaceuticals-announces-two-presentations-topline


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