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近日，貝達(dá)藥業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《受理通知書(shū)》（受理號(hào)：JXHL2300237、JXHL2300238），公司從C4 Therapeutics, Inc. （C4T）引進(jìn)的CFT8919片攜帶EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌患者適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。

今年7月，C4T收到了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，允許CFT8919片在美國(guó)開(kāi)展Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)。CFT8919片是公司從C4T引進(jìn)的一種具有口服生物利用度的變構(gòu) BiDAC? 降解劑,對(duì)攜帶EGFR外顯子21（L858R）突變具有良好的活性和選擇性，同時(shí)對(duì)T790M或C797S突變的EGFR繼發(fā)耐藥突變有效。

△CFT8919作用機(jī)理圖（來(lái)源：C4T）

多個(gè)大型隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)亞組分析結(jié)果顯示，一代、二代和三代EGFR-TKI治療19del和21L858R突變患者顯示出了不同的療效，總體來(lái)看，19del突變患者的獲益要明顯高于21L858R突變的患者。對(duì)于攜帶21L858R突變NSCLC患者，臨床上仍存在較大的未滿足需求，期待更好的治療方案。

貝達(dá)藥業(yè)副總裁、項(xiàng)目總負(fù)責(zé)人王三虎表示，臨床前研究中，CFT8919片在EGFR L858R 驅(qū)動(dòng)的NSCLC 的體內(nèi)外模型中具有活性，可靶向廣泛的在靶耐藥突變并有顱內(nèi)活性，具有預(yù)防或治療患者腦轉(zhuǎn)移的潛力。貝達(dá)從C4T 引進(jìn)的CFT8919片能為EGFR L858R 突變患者提供嶄新的治療選擇，造福廣大患者。

貝達(dá)藥業(yè)董事長(zhǎng)丁列明表示，CFT8919片是公司在靶向蛋白降解領(lǐng)域的一次探索，公司已有一代、三代EGFR-TKIs上市產(chǎn)品，以及四代EGFR-TKIs、EGFR/cMET雙抗產(chǎn)品管線，在EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)，為助力CFT8919片后續(xù)研發(fā)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。亞洲EGFR L858R突變患病人群較多，存在較大的未被滿足的臨床用藥需求。期待CFT8919片早日開(kāi)展臨床研究，為全球患者提供新的治療選擇。