近日,貝達(dá)藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《受理通知書》,公司申報(bào)注射用MCLA-129(受理號:CXSL2300322)和甲磺酸貝福替尼膠囊(受理號:CXHL2300494、CXHL2300495)聯(lián)合用藥臨床試驗(yàn)申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理。
本次注射用MCLA-129聯(lián)合甲磺酸貝福替尼膠囊臨床試驗(yàn)申請,擬用于具有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的治療。
△MCLA-129作用機(jī)理圖
△甲磺酸貝福替尼膠囊作用機(jī)理圖
MCLA-129是一款針對表皮生長因子受體(EGFR)和細(xì)胞間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子(c-Met)雙靶點(diǎn)的雙特異性抗體,可同時(shí)阻斷EGFR和c-Met的信號傳導(dǎo),抑制腫瘤的生長和存活,且可經(jīng)增強(qiáng)的抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用(ADCC)進(jìn)一步提高對腫瘤細(xì)胞的殺傷潛能。其擬用于“EGFR或MET異常的晚期實(shí)體瘤患者的治療”的臨床試驗(yàn)申請已獲批準(zhǔn),并在開展相關(guān)臨床研究。
甲磺酸貝福替尼膠囊是第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)。其用于EGFR突變陽性非小細(xì)胞肺癌的一線、二線適應(yīng)癥目前均在上市許可審評中,用于術(shù)后輔助治療的臨床試驗(yàn)申請已獲批準(zhǔn),正在開展相關(guān)臨床研究。
貝達(dá)藥業(yè)副總裁季東表示,此次貝福替尼聯(lián)合MCLA-129,有望進(jìn)一步改善EGFR敏感突變初治以及EGFR-TKI耐藥的非小細(xì)胞肺癌患者的臨床獲益,延長無疾病進(jìn)展時(shí)間和生存期,滿足晚期非小細(xì)胞肺癌治療領(lǐng)域未被滿足的臨床需求。
貝達(dá)藥業(yè)副總裁王三虎表示,晚期非小細(xì)胞肺癌治療領(lǐng)域仍存在未被滿足的臨床需求,貝達(dá)擁有三代EGFR-TKI以及EGFR/c-Met雙特異性抗體。本次是充分考慮聯(lián)合用藥獲益風(fēng)險(xiǎn)后提出的臨床試驗(yàn)申請。
關(guān)于MCLA-129
MCLA-129項(xiàng)目是貝達(dá)藥業(yè)通過戰(zhàn)略合作引進(jìn)的項(xiàng)目。2019年1月,貝達(dá)藥業(yè)與荷蘭Merus公司宣布就MCLA-129項(xiàng)目達(dá)成戰(zhàn)略合作,獲得Merus公司獨(dú)家授權(quán)許可MCLA-129項(xiàng)目在中國的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益,Merus公司保留中國以外的全球權(quán)益。
關(guān)于Merus
Merus是一家以腫瘤治療藥物臨床開發(fā)為核心的公司,擁有開發(fā)創(chuàng)新全人源雙特異性和三特異性抗體的治療藥物技術(shù)平臺(tái)Multiclonics?。Multiclonics?使用行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法生產(chǎn)制備抗體,并且在臨床前和臨床研究中發(fā)現(xiàn)該平臺(tái)制備的抗體與常規(guī)單克隆抗體有相似的特征,例如,長半衰期和低免疫原性。