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11月15日，貝達(dá)藥業(yè)在國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)查詢到下發(fā)的《受理通知書》（受理號(hào)：CXHL2200896國、CXHL2200897國），公司申報(bào)的甲磺酸貝福替尼膠囊擬用于“EGFR敏感突變陽性的IB-IIIB（T3N2M0）期非小細(xì)胞肺癌術(shù)后輔助治療”適應(yīng)癥藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理。

甲磺酸貝福替尼膠囊擬用于“既往使用EGFR-TKI耐藥后產(chǎn)生T790M突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌治療（二線治療適應(yīng)癥）”的上市許可申請(qǐng)已獲得NMPA受理，公司正在加緊推進(jìn)。

甲磺酸貝福替尼膠囊擬用于治療“既往未經(jīng)治療的EGFR敏感突變局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者（一線治療適應(yīng)癥）”，目前已取得Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗(yàn)陽性結(jié)果并完成總結(jié)報(bào)告。

△甲磺酸貝福替尼相關(guān)作用機(jī)理圖

貝達(dá)藥業(yè)副總裁季東表示，為提高貝福替尼的臨床適用范圍，貝達(dá)遵循從晚期患者到早期患者及輔助治療的開發(fā)策略，有序推進(jìn)貝福替尼一線治療（Ⅱ/Ⅲ期）、術(shù)后輔助（Ⅲ期）臨床研究，從而進(jìn)一步提升貝福替尼在NSCLC治療領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)力。貝福替尼是中國原研、擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的第三代EGFR-TKI，現(xiàn)有二線臨床研究結(jié)果顯示，IRC評(píng)估的中位無進(jìn)展生存期（PFS）為16.6個(gè)月，是第三代EGFR-TKI二線研究取得的最長PFS數(shù)據(jù)。其具有良好的抗腫瘤活性和安全性，將為廣大肺癌患者帶來更好的獲益。

關(guān)于EGFR

EGFR是一組具有酪氨酸激酶活性的表皮生長因子家族的細(xì)胞表面受體，其活化異?？杉せ钆c腫瘤增殖、分化相關(guān)的基因，繼而誘發(fā)腫瘤的形成和發(fā)展。EGFR抑制劑通過抑制EGFR的激酶活性，阻斷EGFR信號(hào)通路，從而產(chǎn)生抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、轉(zhuǎn)移并促進(jìn)腫瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡等一系列生物學(xué)效應(yīng)。目前針對(duì)EGFR突變非小細(xì)胞肺癌的治療，以第一代EGFR-TKI為主，包括貝達(dá)開發(fā)的凱美納。晚期患者在接受治療一年左右會(huì)出現(xiàn)耐藥，其中50%以上的患者因T790M突變。甲磺酸貝福替尼膠囊是針對(duì)T790M突變的第三代EGFR-TKI，具有巨大的臨床需求。