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貝達藥業(yè)榮登“2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強”榜單
日期: 2021-12-22

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12月21日-23日,在中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會、中國醫(yī)藥生物技術協(xié)會、中國農工民主黨中央委員會辦公廳、杭州市投資促進局主辦的2021’中國醫(yī)藥企業(yè)家科學家投資家大會上,“2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強”和“2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新種子企業(yè)100強”榜單發(fā)布。貝達藥業(yè)榮登“2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強”榜單第一梯級。


“中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強”榜單由《E藥經理人》從2019年5月開始,通過模型搭建、數(shù)據(jù)搜集與整理,從醫(yī)藥創(chuàng)新現(xiàn)狀出發(fā),以企業(yè)為主體,以硬數(shù)據(jù)為依托,通過創(chuàng)新根基、創(chuàng)新過程、創(chuàng)新成果三個維度,以授權專利數(shù)量、專利施引總量、臨床試驗數(shù)量和創(chuàng)新藥獲批與上市的數(shù)量四個指標為評價依據(jù)評選出爐。


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貝達藥業(yè)自成立以來,始終堅持走創(chuàng)新驅動發(fā)展道路。公司研發(fā)了中國第一個擁有完全自主知識產權的小分子靶向抗癌藥鹽酸??颂婺幔ㄉ唐访簞P美納?)和第一個ALK靶點抑制劑鹽酸恩沙替尼(商品名:貝美納?),填補同類藥物國產空白。今年以來,埃克替尼術后輔助治療適應癥獲批上市,恩沙替尼一線治療適應癥納入優(yōu)先審評,公司首個大分子生物制品貝伐珠單抗(貝安汀?)獲批上市,多個自主研發(fā)和戰(zhàn)略引進的新藥陸續(xù)獲批臨床。


公司持續(xù)增加新藥研發(fā)投入,2018年投入5.9億元,占比48%;2019年投入6.8億元,占比43%;2020年投入7.4億元,占比約40%,在國內藥企中名列前茅。目前公司有在研創(chuàng)新藥項目30余項,18項進入臨床試驗,4項正在開展Ⅲ期臨床試驗。公司加強科研攻關,獲國內外發(fā)明專利授權304件,發(fā)表論文800余篇。


貝達藥業(yè)資深副總裁兼首席運營官萬江表示,貝達榮登“中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強”榜單是對貝達創(chuàng)新能力的極大鼓舞和肯定,證明貝達已進入代表中國醫(yī)藥創(chuàng)新能力的第一陣營。創(chuàng)新永不止步。未來,貝達將始終秉持創(chuàng)新發(fā)展的理念,堅持科技自立自強,研發(fā)出更多老百姓用得起的放心好藥,打造總部在中國的跨國制藥企業(yè),讓中國自主研發(fā)的創(chuàng)新藥物走向世界,造福全球的患者。


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