1月21日,人民日?qǐng)?bào)健康客戶端視頻發(fā)布第十三屆健康中國(guó)年度論壇· 十大新藥(國(guó)內(nèi)) 榜單,貝達(dá)藥業(yè)自主研發(fā)的我國(guó)首個(gè)治療ALK突變晚期非小細(xì)胞肺癌的新藥-貝美納入圍榜單。
關(guān)于榜單
年度健康中國(guó)論壇由人民日?qǐng)?bào)健康客戶端、人民日?qǐng)?bào)社健康時(shí)報(bào)主辦,是我國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生健康界以“健康中國(guó)”為主題的論壇中舉辦最早、影響最大、質(zhì)量最高、權(quán)威性最強(qiáng)的會(huì)議之一。第十三屆健康中國(guó)論壇榜單工作自2020年10月20日啟動(dòng),歷時(shí)整整三個(gè)月,經(jīng)過初選名單征集、顧問意見征詢、同行摸排,經(jīng)過9次討論后進(jìn)行了網(wǎng)絡(luò)公示投票。榜單綜合網(wǎng)絡(luò)公示榜單順序、各榜單網(wǎng)絡(luò)公示投票數(shù)量順序、組委會(huì)終評(píng)會(huì)的最終評(píng)測(cè)打分順序,以評(píng)分高低確定最終結(jié)果。
此次入選第十三屆健康中國(guó)年度論壇· 十大新藥(國(guó)內(nèi)) 榜單的貝美納,是一種新型強(qiáng)效、高選擇性的新一代ALK抑制劑,由貝達(dá)藥業(yè)和控股子公司Xcovery共同開發(fā),于2020年11月19日在中國(guó)正式獲批上市,是中國(guó)第一個(gè)用于治療ALK突變晚期非小細(xì)胞肺癌的國(guó)產(chǎn)1類新藥。
△鹽酸恩沙替尼膠囊
研究數(shù)據(jù)顯示,恩沙替尼治療克唑替尼耐藥患者的整體ORR為52.6%,疾病控制率為87.8%,中位PFS為11.2個(gè)月,顱內(nèi)ORR為71.4%,顱內(nèi)疾病控制率為95.2%。研究證明,恩沙替尼在療效上與同類進(jìn)口藥相比更有優(yōu)勢(shì),特別是在顱內(nèi)轉(zhuǎn)移的患者中有更高的應(yīng)答率,并具有良好可控的安全性。
中國(guó)工程院院士孫燕評(píng)價(jià)道:“國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)正式批準(zhǔn)鹽酸恩沙替尼上市,這是我國(guó)學(xué)術(shù)界和臨床腫瘤學(xué)界的一件大事。恩沙替尼填補(bǔ)了國(guó)產(chǎn)ALK-TKI的空白,是我國(guó)抗腫瘤新藥研究的重要?jiǎng)倮?/span>”
貝達(dá)藥業(yè)董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官丁列明博士表示,很高興貝美納能夠入選第十三屆健康中國(guó)年度論壇· 十大新藥(國(guó)內(nèi)) 榜單,這是對(duì)貝達(dá)藥業(yè)創(chuàng)新能力的高度認(rèn)可。當(dāng)前,恩沙替尼正在海外推進(jìn)國(guó)際多中心頭對(duì)頭、一線Ⅲ期臨床研究(eXalt3),有望成為第一個(gè)由中國(guó)公司主導(dǎo)在全球同步上市的肺癌靶向新藥。未來(lái),貝達(dá)藥業(yè)將繼續(xù)努力,研發(fā)出更多老百姓用得起的Best-in-class、First-in-class的新藥、好藥,讓老百姓活得更好。