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貝達(dá)藥業(yè)抗腫瘤新藥獲臨床試驗(yàn)申請受理
日期: 2018-02-02

        近日,貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局簽發(fā)的《藥品注冊申請受理通知書》,公司自主研發(fā)的BPI-16350膠囊及其原料藥用于乳腺癌適應(yīng)癥治療的藥品臨床試驗(yàn)申請已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理。目前,國內(nèi)尚無用于晚期乳腺癌患者治療的CDK-4/6抑制劑。

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        BPI-16350膠囊及其原料藥是貝達(dá)藥業(yè)自主研發(fā)的抗腫瘤新藥,針對的靶點(diǎn)為細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4/6(CDK4/6),擬單藥或與激素療法聯(lián)合主要用于治療激素受體陽性和人類表皮生長因子受體2陰性(HR陽性/HER2陰性)的絕經(jīng)后晚期或轉(zhuǎn)移乳腺癌患者,還可用于Rb+的其他癌癥的一、二線或聯(lián)合治療。CDK4/6是調(diào)節(jié)細(xì)胞周期的關(guān)鍵因子,能夠觸發(fā)細(xì)胞周期從生長期(G1期)向DNA復(fù)制期(S期)轉(zhuǎn)變,CDK4/6抑制劑將細(xì)胞周期阻滯于G1期,從而起到抑制腫瘤細(xì)胞增殖的作用。

        根據(jù)《2015年中國癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)》顯示,乳腺癌是我國女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤,占中國所有女性癌癥的15%,年新發(fā)乳腺癌女性病例數(shù)達(dá)26.86萬,而激素受體陽性(HR+)是乳腺癌患者的主要類型,約占60%-65%。目前國內(nèi)還沒有用于晚期乳腺癌患者治療的CDK-4/6抑制劑上市,BPI-16350新藥臨床的申報(bào)是貝達(dá)向著這一治療領(lǐng)域展開的一次新探索。

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        按照CFDA規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和《藥品注冊管理辦法》,公司已對BPI-16350的藥學(xué)、臨床前藥效、藥物代謝動(dòng)力學(xué)及安全性評估做了全面、系統(tǒng)的研究,向CFDA提交了臨床試驗(yàn)申請(IND)并獲得正式受理。

        截至目前,貝達(dá)藥業(yè)在研新藥項(xiàng)目達(dá)20余項(xiàng), 7項(xiàng)已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn),其中Ensartinib正在全球開展多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn),有望成為首個(gè)由中國公司主導(dǎo)的、在全球同步上市的創(chuàng)新藥。

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