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兩會(huì)話(huà)題

    “中國(guó)的藥物研發(fā)能力本身就比較薄弱，如果審批再比較慢，那在國(guó)際上的競(jìng)爭(zhēng)力就會(huì)大打折扣?！敝袊?guó)科學(xué)院院士陳凱先委員告訴科技日?qǐng)?bào)記者。

    陳凱先表示，事實(shí)上，有時(shí)我們起步并不晚，甚至比國(guó)際上還早一點(diǎn)，但往往在審批上慢了那么一拍，就導(dǎo)致新藥上市比人家落后，可謂“起了個(gè)大早趕了個(gè)晚集”。

    的確，新藥審批慢已成為新藥研發(fā)從業(yè)人員的心病。如陳凱先所言，新藥研究國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)非常激烈，即使晚一個(gè)月上市，國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力都會(huì)大打折扣，而且也會(huì)延緩國(guó)人吃上新藥的時(shí)間。

    談起新藥進(jìn)入市場(chǎng)，貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官丁列明代表可謂一肚子苦水。2002年，丁列明回國(guó)從事醫(yī)藥創(chuàng)新，2011年，由其自主研發(fā)的抗癌新藥凱美納成功上市。丁列明認(rèn)為，創(chuàng)新產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)難度還非常大，一個(gè)創(chuàng)新成果好不容易出來(lái)了，但真正能夠到市場(chǎng)上應(yīng)用，“最后一公里”的路還挺長(zhǎng)，像新藥進(jìn)入市場(chǎng)之前要招投標(biāo)、要花很長(zhǎng)時(shí)間才能進(jìn)醫(yī)院、進(jìn)醫(yī)保難等，這些都會(huì)影響到創(chuàng)新成果的應(yīng)用。

    針對(duì)這一現(xiàn)狀，國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委原副主任劉謙表示，“十三五”期間要加強(qiáng)創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化，要通過(guò)充分發(fā)揮醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和技術(shù)人員醫(yī)學(xué)創(chuàng)新主體作用，建立健全合理的利益分配和激勵(lì)機(jī)制，加大適宜衛(wèi)生技術(shù)推廣應(yīng)用力度，增強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)意識(shí)等手段，解決科研成果與疾病防治實(shí)踐之間長(zhǎng)期存在的“兩張皮”問(wèn)題，促進(jìn)科技創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化為疾病防治和健康促進(jìn)的技術(shù)與產(chǎn)品，讓人民群眾盡早從成果轉(zhuǎn)化中獲益。

    “與此同時(shí)，還要繼續(xù)推進(jìn)重大創(chuàng)新工程和項(xiàng)目實(shí)施，如重大疾病防治技術(shù)和新藥研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)、中醫(yī)藥傳承與創(chuàng)新等重大工程和項(xiàng)目等。”劉謙說(shuō)。

    （科技日?qǐng)?bào)北京3月13日電）