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全國政協(xié)委員、貝達藥業(yè)董事長丁列明(受訪者供圖)

“難度大、周期長、投入高?！闭劦结t(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新的難度，全國政協(xié)委員、貝達藥業(yè)董事長丁列明滿是感慨。而擺在像他一樣的生物醫(yī)藥企業(yè)家面前的還有另一道難題——整個行業(yè)似乎正在“過冬”。

“在藥企的發(fā)展過程中，持續(xù)大量的研發(fā)資金投入是推動項目進展和技術創(chuàng)新的必要條件?！比珖鴥蓵陂g，丁列明向《大眾證券報》記者表示。但眼下，資金匱乏卻成了拖住部分藥企前進腳步的重要因素。對此，他今年帶來的提案中就有關于如何助力生物醫(yī)藥企業(yè)高質量發(fā)展的。

“在與很多同行交流的時候，大家都覺得在過去的一年感到寒冬，整個行業(yè)都在爬坡過坎，在攻堅克難中奮進?！蓖ㄟ^觀察，丁列明發(fā)現(xiàn)當前醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展正面臨挑戰(zhàn)，特別是資本市場的持續(xù)低迷、風險投資的大幅下降帶來的巨大沖擊。

丁列明告訴記者：“2018年、2019年時，中國生物醫(yī)藥領域早期風險投資和私募基金募資總額超過170億美元，曾一度超過美國?！钡缃?，這兩項數(shù)據(jù)之和較當初下滑了不少。

資本市場上的節(jié)奏也在改變。統(tǒng)計顯示，整個2023年，A股首發(fā)上市的生物醫(yī)藥企業(yè)數(shù)量從上一年的50家減少到21家，同比下滑58%;募資總額從2022年時的765.1億元減少到223.2億元，同比下滑71%。近30家藥企索性主動在2023年按下了上市“終止鍵”。

這背后反映出兩個問題：一是資本市場正在嚴格篩選高質量藥企，二是醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)的上市和已上市企業(yè)的再融資正在變難。

“我接觸到的很多企業(yè)形容現(xiàn)在是資本寒冬，信心普遍不足。這種情況如果持續(xù)下去，不少企業(yè)會因融不到新的投資而陷入資金鏈斷裂困境。”丁列明表達了他的擔憂。

對此，丁列明建議要引導金融投資支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)過冬。包括優(yōu)化IPO、再融資的審核，對優(yōu)質生物醫(yī)藥企業(yè)實行IPO、再融資“即報即審，審過即發(fā)”，以此解決優(yōu)質藥企的資金燃眉之急，鼓勵其加大對新藥研發(fā)、早期臨床、優(yōu)質藥品權益的戰(zhàn)略合作或相關股權收購方面的投入;拓寬對外并購通道，支持龍頭生物醫(yī)藥企業(yè)通過增發(fā)的方式進行有效并購，適度提升中國國內生物醫(yī)藥市場集中度，提升龍頭生物醫(yī)藥企業(yè)的營收規(guī)模、自主創(chuàng)新能力及國際競爭力。

“貝美納、貝安汀、賽美納、伏美納四款新藥的獲批上市，就離不開通過資本市場募資的支持。”對于這些舉措可能帶來的改變，丁列明以貝達藥業(yè)的經(jīng)驗舉例，正是2016年的IPO以及2020年的定增成功推進了新藥的研發(fā)工作，才令公司營收取得了穩(wěn)定增長。

在丁列明看來，只要讓醫(yī)藥創(chuàng)新齒輪更流暢地運轉，中國生物醫(yī)藥行業(yè)一定能實現(xiàn)高質量發(fā)展。“我國在細胞和基因治療藥物研發(fā)方面幾乎與國際同步，處在同一條起跑線上?！彼榻B，在細胞和基因治療領域，中國有望在全球范圍內形成領先優(yōu)勢。

“當務之急，還是要解決企業(yè)經(jīng)營壓力較大的問題，改善預期、提振信心?！倍×忻髡f。