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《中國藍(lán)新聞》:全國人大代表丁列明: 堅持自主創(chuàng)新 做老百姓用得起的好藥
日期: 2022-03-03

全國兩會將于本月在北京召開。過去幾年,全國人大代表丁列明一直在為“如何堅持自主創(chuàng)新,做老百姓用得起的好藥”努力破題。今年,他的前行目標(biāo)有何變化,又將帶來怎樣的建議?記者對他進行了采訪。作為一名生物醫(yī)藥領(lǐng)域的資深專家,丁列明海歸創(chuàng)業(yè),帶領(lǐng)團隊研發(fā)新藥,從實驗室走向市場,完成了從科學(xué)家到企業(yè)家的轉(zhuǎn)型。



丁列明和團隊交流研究成果:這個分子量現(xiàn)在是多少?我們整個分子量大概是在一千到一千二……

去年一年,丁列明都將精力傾注在創(chuàng)新藥物的研發(fā)上,他認(rèn)為,關(guān)鍵核心技術(shù)是買不來、要不來的。要切實降低人民群眾的藥費負(fù)擔(dān),必須依靠自主創(chuàng)新,打破進口藥的壟斷,才能真正把醫(yī)療衛(wèi)生戰(zhàn)略安全、百姓看病定價權(quán)牢牢掌握在自己手中。


全國人大代表 丁列明:老百姓非常痛苦的事情就是我們長期依靠進口藥,而且這個進口藥非常貴,用不起用不上。我們通過自主創(chuàng)新,把一些老百姓用得起用得上的好藥研究開發(fā)出來,解決他健康的需求,所以我們覺得這個創(chuàng)新還是非常有意義的。



堅持醫(yī)藥創(chuàng)新,最終的目的就是造福于民。如何可以讓更多救命救急的藥物能更及時地到達(dá)患者手中,也是丁列明履職人大代表以來持續(xù)關(guān)注的重點問題。今年,他也在怎樣進一步提升藥品審批速度,優(yōu)化各個環(huán)節(jié)的問題上做了更細(xì)致和微觀的建議。

全國人大代表 丁列明:我們在不斷實踐過程中,也結(jié)合我們自身創(chuàng)新的經(jīng)驗,也通過行業(yè)的調(diào)研。今年我們提出來的具體可能說,增加溝通的渠道、增加對我們一些創(chuàng)新企業(yè)專業(yè)的指導(dǎo),或者有條件獲批以后怎么樣加強藥物的監(jiān)管,相對比較微觀的一些進一步的優(yōu)化。



2011年,由丁列明和其團隊研制的凱美納成功上市,成為中國第一個自主研發(fā)的小分子靶向抗癌藥,超過40萬肺癌患者也因此受益。作為一名擁有10年經(jīng)驗的“老”代表,丁列明一直圍繞生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)配套改革建策獻議,致力于讓我國自主創(chuàng)新研究醫(yī)藥成果早日惠民。



全國人大代表 丁列明:圍繞怎么樣提升我們自主創(chuàng)新能力,打造我們更好的創(chuàng)新生態(tài)圈,應(yīng)該說這些年作為全國人大代表我們也提了一系列的建議, 那其中也很多把我們這些年提的一些建議意見反映到政策里面去了,原來我們審批一個藥可能要等一年甚至更長,光排隊的時間可能會十幾個月,那么現(xiàn)在我們通過改革以后,實際上我們平均審批時間也就兩個月到三個月了 ,這個是很大力度的改革,很有成就感,也非常感謝有這么一個機會。


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