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《21世紀經(jīng)濟報》:貝達藥業(yè)第三款上市新藥“貝安汀”開出首批處方
日期: 2022-01-07

21世紀經(jīng)濟報道記者朱藝藝 杭州報道

1月7日,貝達藥業(yè)(300558.SZ)首個大分子生物制品“貝安汀”(貝伐珠單抗注射液)在全國多地開出首批處方單,開始在醫(yī)院使用于腫瘤患者。

21世紀經(jīng)濟報道記者獲悉,貝安汀是貝達藥業(yè)第三個上市藥物,由貝達藥業(yè)與北京天廣實生物技術(shù)股份有限公司合作開發(fā),受托生產(chǎn)企業(yè)為浙江博銳生物制藥有限公司下屬子公司海正生物制藥有限公司。

在此之前,貝達藥業(yè)兩款已上市產(chǎn)品分別為凱美納(鹽酸??颂婺崞┖拓惷兰{(鹽酸恩沙替尼)。其中,凱美納于2011年上市銷售,是中國第一個擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的1類小分子口服靶向新藥;此外,貝美納于2020年11月獲批上市,是中國第一款由本土企業(yè)自主研發(fā)的用于ALK突變晚期 NSCLC患者二線治療的1類新藥,填補了國產(chǎn)ALK-TKI的空白。

而貝達藥業(yè)第三個上市藥物——貝安汀于2021年11月獲批上市,獲批的適應(yīng)癥為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細胞肺癌。

貝安汀是貝伐珠單抗的生物類似藥。貝伐珠單抗是一種重組的人源化單克隆抗體,可以選擇性地與人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)結(jié)合并阻斷其生物活性,減少腫瘤的血管形成,從而抑制腫瘤的生長。遵循生物類似藥嚴謹?shù)难邪l(fā)途徑,貝安汀不僅通過了全面的質(zhì)量相似性研究、非臨床相似性研究,而且在臨床比對試驗中表現(xiàn)出與原研藥在PK特征、臨床有效性、安全性和免疫原性方面高度相似。

據(jù)醫(yī)藥魔方等公開資料,2020年,貝伐珠單抗產(chǎn)品市場銷售額超過38億元。

貝達藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官丁列明博士表示,“貝安汀的上市對貝達而言是一個標志性事件。過去十年,貝達聚焦小分子領(lǐng)域,取得了突出業(yè)績,凱美納上市十年,銷售價值和贈藥價值雙雙超過100億,貝美納上市一年銷售額超過1億元。貝安汀的上市,迎來了貝達第一個大分子產(chǎn)品,貝達大分子領(lǐng)域研發(fā)管線正在不斷豐富”。

值得一提的是,根據(jù)2021年12月23日最新公告,貝達藥業(yè)申報的貝伐珠單抗注射液(商品名:貝安汀?) 擬新增用于復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤、肝細胞癌、上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌、宮頸癌患者治療等四項新增適應(yīng)癥的補充申請已獲得國家藥監(jiān)局受理,正在等待獲批。


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