中國醫(yī)藥創(chuàng)新迎來最好時代
貝達藥業(yè)股份有限公司董事長兼CEO 丁列明
中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(以下簡稱《意見》)。《意見》大力推進藥品監(jiān)管制度改革,其改革思路的先進性、科學(xué)性大有趕超發(fā)達國家之勢,充分體現(xiàn)了黨中央國務(wù)院改革的魄力和決心,是中央全面深化改革的一次生動實踐,對我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有里程碑意義。作為醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè),我們備受鼓舞,慶幸趕上了中國醫(yī)藥創(chuàng)新的最好時代。
鼓勵創(chuàng)新,保護創(chuàng)新 創(chuàng)新是“五大發(fā)展理念”的第一要義,也是企業(yè)培育核心競爭力的動力源泉??v觀《意見》全文,其核心就是鼓勵和推動創(chuàng)新,提振企業(yè)從事新藥研發(fā)的信心。在臨床試驗方面,《意見》鼓勵醫(yī)療機構(gòu)和社會資源加入臨床研究,將臨床試驗機構(gòu)資格認定改為備案制。更讓我們振奮的是對創(chuàng)新者權(quán)益的保護,《意見》不僅明確了探索建立專利鏈接制度,還進一步完善了對藥品試驗數(shù)據(jù)的保護,開展藥品專利期限補償制度試點,這實際是對創(chuàng)新藥知識產(chǎn)權(quán)保護的一套組合拳,通過構(gòu)建系統(tǒng)的、科學(xué)的知識產(chǎn)權(quán)保護機制,有效保護創(chuàng)新者的合法權(quán)益,激發(fā)創(chuàng)新者的動力和活力。
實施藥品全生命周期管理 《意見》首次提出在藥品醫(yī)療器械研發(fā)中實施全生命周期管理,明確落實上市許可持有人的法律責(zé)任,嚴肅查處臨床試驗數(shù)據(jù)造假行為,使藥物研發(fā)的各個關(guān)鍵環(huán)節(jié)都有章可循,打通了新藥研發(fā)的“任督二脈”。同時,在藥品上市后,鼓勵醫(yī)療機構(gòu)優(yōu)先采購、使用創(chuàng)新藥,支持創(chuàng)新藥按規(guī)定納入基本醫(yī)療保險支付范圍,有效推廣創(chuàng)新藥的臨床應(yīng)用,使創(chuàng)新藥盡早惠澤百姓。
加快醫(yī)藥創(chuàng)新與國際接軌 《意見》明確了接受境外臨床試驗數(shù)據(jù)的內(nèi)容,申請人在境外多中心取得的臨床試驗數(shù)據(jù),符合中國相關(guān)要求的,可以用于中國申報注冊申請。這讓中國患者盡早用上全球最新的治療藥物成為可能,也為中國創(chuàng)新藥走向國際鋪平了道路。
《意見》的發(fā)布不僅為我們今后的發(fā)展指明了方向,還將進一步增強企業(yè)持續(xù)創(chuàng)新的動力。貝達藥業(yè)必將借助國家改革之東風(fēng),立足民生健康需求,秉持“開拓創(chuàng)新、造福于民”的理念,切實肩負起振興民族藥業(yè)的使命,加大新藥研發(fā)力度,為百姓研制更多用得起的好藥,為中華民族健康事業(yè)作出更大貢獻。