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　　“我希望相關部門能幫助國產創(chuàng)新藥盡早上市并進入醫(yī)保，讓我國醫(yī)藥自主創(chuàng)新成果早日惠民?！比珖舜蟠?、浙江貝達藥業(yè)有限公司董事長丁列明接受記者采訪時說，他最近一直很關注一些重癥患者不得不去海外代購仿制藥的新聞，“因為進口藥實在太貴了，吃不起?！?/p>

　　丁列明代表說，近年來，我國新藥自主研發(fā)正在發(fā)力，涌現出了一批高質量新藥。國產創(chuàng)新藥的上市迫使原本高高在上的進口藥開始降低價格，市場競爭顯著減輕了醫(yī)?；饓毫?，給患者及家庭帶來了希望。

　　直到今天，丁列明依然不會忘記，創(chuàng)業(yè)之初，他曾經被一家醫(yī)院的院長一句“從不與國產藥打交道”趕出辦公室。這激勵著他下決心做出超越進口藥的國產藥。10年時間，丁列明的團隊終于研制成功了我國第一例小分子靶向抗癌藥。

　　丁列明說，不少國產藥療效不比進口藥差，而價格相對便宜很多。但是，由于未納入醫(yī)?；蚱渌颍芏嗷蛘邿o法以較低的價格獲得新藥。

　　一邊是患者性命攸關，一邊是醫(yī)?；饓毫Υ?，這樣的兩難困境正是深化改革的發(fā)力點。

　　他建議，建立創(chuàng)新藥物進入醫(yī)保目錄快速通道。對于創(chuàng)新藥，已經獲得價格批準的，國家應明確鼓勵盡早進入臨床使用，通過競爭性的談判機制，上市一年后(完成上市后臨床試驗)即可經評估進入報銷目錄。新藥通過快速通道進入醫(yī)保目錄的品種，建議不再經過藥品集中招標采購和醫(yī)院二次議價環(huán)節(jié)，從而盡快使患者可及并受益。

　　進一步完善創(chuàng)新藥協商談判機制由于新藥研發(fā)投入大、周期長，因此其上市之初定價往往比較高，可以通過建立合理有效的創(chuàng)新藥物共同付費制度，經協商談判，調整患者自付比例，讓企業(yè)、醫(yī)保和個人分擔費用，使患者能夠用得到、用得起。