醫(yī)藥界的“中國合伙人”
【2013年8月13日,國際著名醫(yī)學(xué)權(quán)威雜志《柳葉刀》全文發(fā)表了一個(gè)由中國企業(yè)研制的抗癌新藥——??颂婺岬蘑笃谂R床研究結(jié)果,成為第一個(gè)在該雜志上發(fā)表臨床研究結(jié)果的中國創(chuàng)制新藥。該試驗(yàn)對(duì)??颂婺幔▌P美納)和吉非替尼作為二三線藥物治療非小細(xì)胞肺癌的安全性和有效性進(jìn)行了比較,證實(shí)埃克替尼與吉非替尼相當(dāng)或更優(yōu)。這是全球首個(gè)此類藥物的頭對(duì)頭比較的研究。
《柳葉刀》同期刊發(fā)的編者按高度評(píng)價(jià)了這一新藥:埃克替尼是中國第一個(gè)真正意義上自主研發(fā)的抗癌藥,開創(chuàng)了中國抗腫瘤藥物研制的先河,代表了腫瘤領(lǐng)域的一個(gè)里程碑,是一個(gè)完美的成功案例。
凱美納的背后是貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司,一個(gè)新藥的橫空出世讓他們異軍突起,成為中國醫(yī)藥創(chuàng)新的樣板:那么,他們啟動(dòng)這一偉大夢(mèng)想的鑰匙是什么呢?】
貝達(dá)藥業(yè),是10年前3位年輕的海歸博士夢(mèng)想之路啟程之地。在這里,他們十年磨一劍,誕生了一個(gè)海外團(tuán)隊(duì)回國研發(fā)并推向市場(chǎng)的重大新藥——?jiǎng)P美納。
在貝達(dá),既能讓人們回味創(chuàng)新之路的艱辛,也能同享成功之后的自豪,更能看到未來中國實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新夢(mèng)想的希望。今天的貝達(dá)人說:“我們很慶幸,選擇了一條正確的道路。”
在今年很火的一部電影《中國合伙人》中,上世紀(jì)80年代,3位有著不同經(jīng)歷的中國青年在大學(xué)校園中相識(shí)、相知,從一個(gè)破舊的廠房開始了英語培訓(xùn)學(xué)校的創(chuàng)業(yè)歷程。
他們的故事透射出了很多當(dāng)代青年企業(yè)家走過的路,在我國醫(yī)藥領(lǐng)域就有一個(gè)經(jīng)歷極其相似的團(tuán)隊(duì),同樣是3位年輕人,同樣有著海外經(jīng)歷,同樣與一個(gè)破舊的廠房有著不解之緣,同樣心懷夢(mèng)想。
這3位“醫(yī)藥合伙人”就是貝達(dá)藥業(yè)的3個(gè)創(chuàng)始人:醫(yī)學(xué)博士丁列明、生物物理學(xué)博士王印祥、醫(yī)用化學(xué)博士張曉東。他們各有所長,涵蓋了新藥研發(fā)的上、中、下游。他們都是留學(xué)美國,學(xué)成之后帶著技術(shù)和項(xiàng)目,于2003年回國創(chuàng)業(yè),開始了艱難的創(chuàng)業(yè)之路。
由于對(duì)??颂婺嵫邪l(fā)項(xiàng)目前景的信心,已經(jīng)有了一定經(jīng)濟(jì)實(shí)力的丁列明成為了最早的股東之一,并在之后擔(dān)任了貝達(dá)藥業(yè)的董事長。另兩個(gè)大股東都來自杭州,所以今天的貝達(dá)藥業(yè)落戶在了杭州的余杭。
審評(píng)專家們眼前一亮
凱美納的通用名是??颂婺?,一種靶向性表皮生長因子受體酪氨酸撤酶抑制劑(EGFR-TKI)。
美國科學(xué)家Stanly Cohen在1960年首次發(fā)現(xiàn)表皮細(xì)胞生長因子(EGFR),并因此獲得了1986年的諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。近年來,這一靶點(diǎn)被視作人類攻克肺癌的希望,制藥企業(yè)競(jìng)相進(jìn)行相關(guān)藥物的研發(fā)。??颂婺嵋彩轻槍?duì)這一靶點(diǎn)的,當(dāng)時(shí)幾家跨國公司已有產(chǎn)品進(jìn)入臨床研究。
幾位海歸博士2003年3月回國后,在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物所繼續(xù)進(jìn)行埃克替尼的早期研究。當(dāng)時(shí)簡(jiǎn)陋的科研條件著實(shí)讓研發(fā)團(tuán)隊(duì)吃了不少苦頭。??颂婺岬膭?dòng)物試驗(yàn)需要用裸鼠做,先讓裸鼠患上腫瘤,然后觀察藥物的效果。當(dāng)時(shí)是11月,藥物所的動(dòng)物房是老樓改造的,沒有常溫空調(diào)設(shè)備,冬天靠暖氣取暖。不巧的是,那年北京還沒供暖就鬧了一場(chǎng)寒流,患病的裸鼠全都凍死了。兩個(gè)月的試驗(yàn)功虧一簣。
2005年,??颂婺嵬瓿闪伺R床前研究。那時(shí),我國的新藥研發(fā)尚未起步,整個(gè)醫(yī)藥市場(chǎng)都被仿制藥占據(jù),審評(píng)中心的專家們每天接到的都是毫無新意且不知真假的仿制藥申請(qǐng)。2006年,貝達(dá)的博士們帶著??颂婺岬呐R床試驗(yàn)申請(qǐng),緊張而自信地坐在了國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心的評(píng)審會(huì)場(chǎng)。雖然是一家名不見經(jīng)傳的小公司拿著一個(gè)完全創(chuàng)新的研究成果來報(bào)批,但還是令審評(píng)專家們眼前一亮,而科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)務(wù)實(shí)的匯報(bào),讓這次評(píng)審十分順利地通過了。
一個(gè)在理論研究和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中都有很好效果的化合物,在人身上不一定就是好藥,這一點(diǎn)博士們心知肚明。因此,臨床試驗(yàn)從一開始就如履薄冰,幾度險(xiǎn)些夭折。
“好馬配好鞍”。貝達(dá)從一開始就確定要選擇中國最好的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),他們找到了北京協(xié)和醫(yī)院。當(dāng)時(shí)協(xié)和醫(yī)院接受的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目基木上都來自跨國企業(yè),臨床藥理基地的領(lǐng)導(dǎo)在電話中一聽是小企業(yè),電話里就直接拒絕了。貝達(dá)藥業(yè)總裁兼首席科學(xué)家王印祥只好選擇“闖宮”,爭(zhēng)取到了半個(gè)小時(shí)的面談機(jī)會(huì),結(jié)果一聊就是1個(gè)半小時(shí),從國際腫瘤治療研究進(jìn)展聊到藥品的設(shè)計(jì)初衷和治療機(jī)理,切中了專家的興趣點(diǎn)。第二天,人家就接到了協(xié)和醫(yī)院同意接受這個(gè)項(xiàng)目的喜訊,專家感慨說:“他們不是商人,是干實(shí)事的專家。”
向強(qiáng)者挑戰(zhàn)
2008年,貝達(dá)藥業(yè)開始布局埃克替尼的Ⅲ期多中心臨床研究。當(dāng)時(shí)市場(chǎng)上兩種同類藥物已經(jīng)名聲鶴起,2003年,美國FDA批準(zhǔn)吉非替尼上市。2004年,世界上第二個(gè)靶向抗癌藥厄洛替尼在美國問世。
在設(shè)計(jì)Ⅲ期臨床試驗(yàn)方案的時(shí)候,參與者之間有一個(gè)很大的爭(zhēng)議:要不要和吉非替尼做雙盲的對(duì)照性試驗(yàn)?之前的新藥都是與安慰劑對(duì)比,或者與化療藥進(jìn)行對(duì)比。當(dāng)時(shí)吉非替尼已經(jīng)上市了,如果埃克替尼再跟安慰劑對(duì)比,很可能審批不能通過;而如果跟化療藥對(duì)比,雖然能上市,但在今后的市場(chǎng)銷售中很難跟與其競(jìng)爭(zhēng)。專家們建議直接跟吉非替尼做頭對(duì)頭的雙盲對(duì)照試驗(yàn),因?yàn)閺膭?dòng)物實(shí)驗(yàn)和前期臨床研究的結(jié)果已經(jīng)可以看出,??颂婺嵯鄬?duì)于吉非替尼是有優(yōu)勢(shì)的。
試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)出來之后,博士團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)Ⅲ期臨床的預(yù)算達(dá)到6000萬元,光買進(jìn)口藥就需要2600多萬元,但他們還是堅(jiān)定自己內(nèi)心的抉擇,選擇了27家國內(nèi)著名醫(yī)院的400個(gè)晚期肺癌患者進(jìn)行雙盲比對(duì)試驗(yàn)。到目前為止,??颂婺崛匀皇侨蛭ㄒ灰粋€(gè)在Ⅲ期臨床試驗(yàn)中采用陽性靶向藥物對(duì)照試驗(yàn)的抗癌藥。
揭盲的日子是2011年6月15日,在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院孫燕院士的辦公室里。Ⅲ期臨床試驗(yàn)的盲底委托第三方公司上海泰格醫(yī)藥有限公司著名統(tǒng)計(jì)專家、中國醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)會(huì)主委蘇炳華教授設(shè)計(jì),兩組外觀一樣的藥物,每盒藥有號(hào)碼,號(hào)碼掌握在第三方公司手里。當(dāng)謎底揭開的剎那間,全場(chǎng)沸騰。這個(gè)結(jié)果不但預(yù)示著一個(gè)影響腫瘤治療的新藥物誕生,也預(yù)示著中國的新藥研發(fā)終于在世界舞臺(tái)上邁出了第一步。
貝達(dá)人給??颂婺崞鹆艘粋€(gè)好聽的名字:凱美納。它的拉丁文意思是“肺的健康食品”。
醫(yī)藥界的“兩彈一星”
凱美納的橫空出世,給中國醫(yī)藥界帶來了驚喜!
2011年8月12日,建國以來最高規(guī)格的新藥上市會(huì)在人民人會(huì)堂舉行。這是我國第一個(gè)在國際腫瘤大會(huì)上正式報(bào)告的水分子靶向抗癌藥,也是國內(nèi)首個(gè)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的靶向抗癌藥。它打破了小分子靶向藥物領(lǐng)域國外大型制藥企業(yè)的壟斷,標(biāo)志著我國的藥物創(chuàng)新有了質(zhì)的突破。時(shí)任全國人大副委員長桑國衛(wèi)在上市會(huì)上對(duì)凱美納給予了極高的評(píng)價(jià):凱美納的成功,為實(shí)現(xiàn)我國從仿制向創(chuàng)新,從醫(yī)藥大國到醫(yī)藥強(qiáng)國的歷史性轉(zhuǎn)變作出重要貢獻(xiàn)。原衛(wèi)生部部長陳竺說:“這項(xiàng)重大突破,我認(rèn)為是我們民生領(lǐng)域內(nèi),堪比‘兩彈一星’成果的重大突破!”
一直以來,我國的醫(yī)藥市場(chǎng)上除了外資企業(yè)的進(jìn)口藥,就是自己生產(chǎn)的仿制藥,因而我國的《藥品管理法》等一系列法律法規(guī)都是針對(duì)仿制藥管理而制定。作為建國以來我國首個(gè)自主研發(fā)的真正走在世界前列的化學(xué)藥,凱美納的研發(fā)改變了外國人眼中“中國無新藥”的歷史,同時(shí)也為我國開創(chuàng)出了一套適合于新藥的政策體系。
2012年,凱美納被列入美國權(quán)威機(jī)構(gòu)發(fā)布的新藥研發(fā)年度報(bào)告,成為該報(bào)告有史以來第一個(gè)獲得國際機(jī)構(gòu)認(rèn)可的中國創(chuàng)制新藥。同時(shí),凱美納還獲科技部“十一五”國家科技計(jì)劃執(zhí)行突出貢獻(xiàn)獎(jiǎng)、世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織(WIPO)和中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局聯(lián)合頒發(fā)的“專利金獎(jiǎng)”及浙江省科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)。
行走在創(chuàng)新路上
一家企業(yè)不能僅靠一種產(chǎn)品生存。貝達(dá)藥業(yè)有著眾多優(yōu)秀的科研人員,凱美納只是開始,能否研發(fā)出下一個(gè)具有國際影響力的新藥,對(duì)他們是一個(gè)考驗(yàn)。
“現(xiàn)在貝達(dá)藥業(yè)有11個(gè)1.1類的新藥處在不同階段研發(fā)中,但只有凱美納上市銷售。如果單靠這個(gè)產(chǎn)品的銷售收入支撐這么多研發(fā)項(xiàng)目,壓力非常大。”丁列明表示,現(xiàn)有的在研產(chǎn)品會(huì)采用不同的方式,有些做到一定階段后會(huì)考慮技術(shù)轉(zhuǎn)讓,實(shí)現(xiàn)階段性的價(jià)值,但要把中國市場(chǎng)的權(quán)益留在自己手里。
貝達(dá)藥業(yè)的產(chǎn)品線上“一枝獨(dú)秀”的局面馬上就會(huì)被打破。該公司預(yù)計(jì)不久后會(huì)上市一個(gè)急性淋巴性白血病的首仿藥。今年9月底,貝達(dá)與美國安進(jìn)公司共同建立的合資企業(yè)-貝達(dá)安進(jìn)制藥有限公司已正式掛牌,推進(jìn)安進(jìn)公司抗癌藥物Vectibix(帕妥木單抗)在中國的市場(chǎng)化,令中國患者受益,預(yù)計(jì)近年內(nèi)能夠上市。
凱美納的成功不僅對(duì)貝達(dá)現(xiàn)有項(xiàng)目的推進(jìn)增強(qiáng)了信心,還吸引了很多海外研究團(tuán)隊(duì)的目光。不久時(shí),一位海歸博士帶著一個(gè)已經(jīng)進(jìn)入Ⅲ期臨床的糖尿病藥物研發(fā)項(xiàng)目,輾轉(zhuǎn)多處找到了貝達(dá)的聯(lián)系電話。他們都希望借助貝達(dá)比較成熟的平臺(tái),推進(jìn)新產(chǎn)品的上市。貝達(dá)藥業(yè)已然成了這些團(tuán)隊(duì)首選的合作伙伴。
貝達(dá)藥業(yè)5位國家“千人計(jì)劃”專家在凱美納成果發(fā)布兩周年學(xué)術(shù)大會(huì)上集體亮相(左起:胡邵京、王印祥、丁列明、譚芬來、朱凌宇)
在祖國做全球領(lǐng)先的事
——訪貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司董事長丁列明
一家2002年底才成立的公司在中國的醫(yī)藥行業(yè)中只能算是少年派,但在新藥研發(fā)領(lǐng)域卻是先行者。這樣一家公司帶來的不只是一種新藥,研發(fā)過程于監(jiān)管者而言是一次革新,于行業(yè)更是一次變革。
學(xué)者出身的貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司董事長丁列明,談及科研滔滔不絕,談及產(chǎn)品有著抑制不住的自豪感,談及政策完善更是由衷的懇切。
凱美納難復(fù)制
健康報(bào):凱美納的研發(fā)成功已經(jīng)成為我國“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)的樣板工程,它對(duì)我國在制藥領(lǐng)域創(chuàng)新的作用體現(xiàn)在哪些方面?
丁列明:凱美納的研發(fā)過程是一個(gè)時(shí)代的產(chǎn)物。現(xiàn)在的研發(fā)環(huán)境已經(jīng)完全不同,因此過程上說完全重復(fù)是不可能的,但其中有一些創(chuàng)新的思路卻是很樂意和人家分享的。
凱美納的成功可以主要?dú)w結(jié)為兩點(diǎn):一是嚴(yán)謹(jǐn)扎實(shí)的基礎(chǔ)研究,二是政策扶植到位。我國對(duì)新藥的安全性和有效性的要求越來越嚴(yán)格,新藥必須經(jīng)得起嚴(yán)格的科學(xué)審評(píng),經(jīng)得起臨床試驗(yàn)的檢驗(yàn),更要經(jīng)受市場(chǎng)的考驗(yàn)。凱美納的Ⅲ期臨床試驗(yàn)是與已經(jīng)上市的吉非替尼進(jìn)行頭對(duì)頭的隨機(jī)雙盲對(duì)照性試驗(yàn),我們的自信也是來源于扎實(shí)的動(dòng)物試驗(yàn)和前期的臨床試驗(yàn)研究結(jié)果。
另外,政策扶植在凱美納研發(fā)中起到了至關(guān)重要的作用。國家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)不但提供了資金支持,而且國家藥審中心還專門為重大專項(xiàng)開辟審批綠色通道。作為“千人計(jì)劃”專家團(tuán)隊(duì)主導(dǎo)研究的項(xiàng)目,國家也提供了相應(yīng)的人才政策支持。在對(duì)創(chuàng)新項(xiàng)目的扶植過程中,國家的政策也在不斷調(diào)整,政策的著眼點(diǎn)越來越契合實(shí)際。
凱美納催生出新藥審評(píng)審批政策和制度設(shè)計(jì)上的很多創(chuàng)新,這是它除了治病救人外,另一個(gè)重要貢獻(xiàn)。
健康報(bào):在貝達(dá)藥業(yè)今后的研發(fā)中,將如何借助于政策的力量,推出更多的研發(fā)成果?
丁列明:貝達(dá)藥業(yè)現(xiàn)在有11個(gè)1.1類新藥在研,有幾個(gè)也被列入了“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)。從資金方面看,專項(xiàng)提供了數(shù)額不小的引導(dǎo)資金,它的作用更多地體現(xiàn)在政策層面和品牌效應(yīng)。在國家政策的宣傳中,研發(fā)成果屢屢被媒體和文件提及,在專家領(lǐng)域和社會(huì)層面產(chǎn)生的影響力會(huì)讓產(chǎn)品在上市前后得到更多的支持。
同時(shí),我認(rèn)為在重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目對(duì)中小研發(fā)型企業(yè)的支持力度尚需進(jìn)一步加強(qiáng)。中小企業(yè)的研發(fā)沒有產(chǎn)品銷售收入作為支撐,更容易面臨資金方面的困境,因?yàn)閯?chuàng)新的成敗直接關(guān)系到他們的生存和發(fā)展。
2008年正值全球性的金融危機(jī),凱美納剛剛要開始Ⅲ期臨床試驗(yàn),需要的資金量非常大,那時(shí)專項(xiàng)資金的支持就是雪中送炭,同時(shí)它也帶動(dòng)了地方財(cái)政和金融機(jī)構(gòu)的資金投入,試驗(yàn)才得以順利進(jìn)行。
另外,資金在支持方式上應(yīng)該更加務(wù)實(shí),而不是“聽故事”給錢。對(duì)于好的項(xiàng)目,可以先給一部分啟動(dòng)資金,根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)展情況分階段投入,投入力度可以逐步增加。
95%的市場(chǎng)等待拓荒
健康報(bào):凱美納2011年上市以來已經(jīng)取得了不俗的市場(chǎng)業(yè)績,今后的增長趨勢(shì)如何?會(huì)有什么樣的障礙因素?
丁列明:去年凱美納的銷售額是3.1億元,今年將達(dá)到5億元 。隨著專家和患者對(duì)國產(chǎn)抗癌靶向藥物的更加認(rèn)可,銷售額日益增長。
凱美納在新藥準(zhǔn)入階段得到了各項(xiàng)政策的支持,但也遇到很多困難,如招標(biāo)難、進(jìn)院難、推廣難和進(jìn)醫(yī)保目錄難等。凱美納已上市兩年,完成招標(biāo)的只有6個(gè)省份,全國95%的醫(yī)院還配不到這一藥品,如果相關(guān)配套政策不能及時(shí)跟上,僅靠“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)的扶植,還是孤掌難鳴,大大影響了它的臨床應(yīng)用。
我認(rèn)為,創(chuàng)新藥應(yīng)豁免招標(biāo)流程,因國家本來就給了創(chuàng)新藥自主定價(jià)權(quán),招標(biāo)對(duì)它沒有實(shí)際意義。我們已主動(dòng)選擇價(jià)格為進(jìn)口藥的60%~70%,實(shí)際招投標(biāo)過程中,因是獨(dú)家品種,質(zhì)量層次又高,價(jià)格一般不會(huì)明顯降低。有時(shí),因沒有如預(yù)期砍價(jià),價(jià)格不降反升,讓醫(yī)院和患者都感到無所適從。因此,招標(biāo)并不影響創(chuàng)新藥的價(jià)格,但卻大大影響了其進(jìn)院使用。
醫(yī)保對(duì)于創(chuàng)新藥也是一個(gè)“軟肋”,現(xiàn)在凱美納只在浙江省和部分地市進(jìn)入了醫(yī)保目錄。在青島,我們配合當(dāng)?shù)卣撸瑖L試通過談判機(jī)制分擔(dān)患者的負(fù)擔(dān),效果非常好。
健康報(bào):凱美納從回國研發(fā)到上市也經(jīng)歷了10年,回看貝達(dá)藥業(yè)選擇的這條路,您有什么樣的感悟?
丁列明:我們很慶幸,選擇了一條正確的道路。如果我們不選擇回國,充其量只能在美國完成階段性研究,最后把項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓給某一跨國公司。而在中國,我們完成了研究的全過程,把實(shí)驗(yàn)的成果轉(zhuǎn)化為惠及病人的產(chǎn)品,打破了進(jìn)口藥的壟斷,經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)價(jià)值都十分顯著,同時(shí)實(shí)現(xiàn)了我們海歸人才的價(jià)值,這是時(shí)代給予我們的機(jī)會(huì)。
中國人在自己的國家完成了一件全球領(lǐng)先的事情,能夠造福于同胞,這種成就和榮譽(yù)感不是金錢可以替代的。回想??颂婺嵫邪l(fā)中的種種困難和成功后的種種誘惑,我們慶幸自己堅(jiān)持住了。
成功不只有幸運(yùn)
在很多業(yè)內(nèi)人士看來,貝達(dá)藥業(yè)是中國制藥行業(yè)中少見的幸運(yùn)兒。
3位海歸博士回國創(chuàng)業(yè)趕上了我國經(jīng)濟(jì)蓬勃發(fā)展之時(shí),正值用人之際,“千人計(jì)劃”的出臺(tái)讓擁有5名國家級(jí)高技術(shù)人才的貝達(dá)盡享政策福利。
2006年,??颂婺徇M(jìn)入臨床試驗(yàn)趕上了我國對(duì)仿制藥市場(chǎng)的整治力度達(dá)到高潮,中國正需要實(shí)實(shí)在在的創(chuàng)新藥振奮藥界士氣,因此他們的出現(xiàn)讓藥審中心的官員們眼前一亮。在臨床試驗(yàn)中更是好運(yùn)連連。
2008年,??颂婺徇M(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn),需要大量的資金支持他們被納入了剛剛啟動(dòng)的“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng),不但帶來了大量的資金,在后期的準(zhǔn)入政策方面也亮起了一路綠燈。
2011年,凱美納在人民大會(huì)堂舉行了新中國成立以來級(jí)別最高的新藥上市會(huì),不但成為“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)的樣本工程,還為市場(chǎng)營銷打下了艮好的基礎(chǔ)。
貝達(dá)人在采訪中都坦誠了他們的幸運(yùn),但這種幸運(yùn)源自于務(wù)實(shí)的選擇,盡“人事”之后,“天命”自然會(huì)很好。
創(chuàng)新與創(chuàng)造往往是從無馬行空開始,太現(xiàn)實(shí)的人只會(huì)局限于現(xiàn)有的事物中,而失去了創(chuàng)意的靈感但貝達(dá)的故事告訴我們,創(chuàng)意的瞬間可以是不受拘束的,但實(shí)現(xiàn)夢(mèng)想的過程離不開務(wù)實(shí)的思維。
凱美納的研發(fā)源于中國科學(xué)家在美國的研究,但當(dāng)他們發(fā)現(xiàn),在美國的產(chǎn)業(yè)化存在著重重困難,而祖國卻又十分需要這樣的藥物時(shí),他們選擇回國,這畢竟是他們熟悉的土地,有廣闊的平臺(tái)讓他們施展拳腳。
在??颂婺嵫邪l(fā)成功之時(shí),覬覦者無數(shù),貝達(dá)面對(duì)誘惑選擇了堅(jiān)守,建立起自己的生產(chǎn)和銷售團(tuán)隊(duì)。如今貝達(dá)的市值已經(jīng)比當(dāng)初翻了幾番,這種選擇是源于他們對(duì)產(chǎn)品和中國市場(chǎng)的了解,不但讓貝達(dá)在業(yè)界樹立了艮好的口碑,還為中國患者帶來了巨大福利。當(dāng)問及是否要將凱美納推向國際市場(chǎng),丁列明坦言時(shí)候未到,貝達(dá)還沒有運(yùn)作海外市場(chǎng)的能力。對(duì)于在研的多個(gè)新藥,丁列明團(tuán)隊(duì)已經(jīng)為他們想好了合適的出路,有的撫養(yǎng)長大,有的收獲階段性成果。
在榮譽(yù)和利益面前,貝達(dá)的科學(xué)家們表現(xiàn)出了難得的冷靜,一次次務(wù)實(shí)的選擇讓命運(yùn)一次次垂青。最近有本書,名叫《幸運(yùn)不是天生的,是設(shè)計(jì)出來的》,與貝達(dá)的成功不謀而合。