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生物醫(yī)藥產業(yè)是關系國計民生和國家安全的戰(zhàn)略性新興產業(yè)，對于發(fā)展新質生產力意義重大。我國新藥研發(fā)質量達到國際先進水平，但同時面臨嚴峻復雜的宏觀形勢，仍存在不少困難與挑戰(zhàn)，亟待穩(wěn)預期、強信心，推動自主創(chuàng)新，把發(fā)展命脈牢牢掌握在我們自己手中。全國政協(xié)委員、貝達藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官丁列明為此建議：

1.大力引導金融投資支持生物醫(yī)藥產業(yè)過冬。投資大幅下降是當前生物醫(yī)藥產業(yè)面臨的突出問題，很多企業(yè)形容現(xiàn)在是生物醫(yī)藥產業(yè)的資本寒冬。建議進一步增強宏觀政策取向一致性，強化政策統(tǒng)籌和有效引導，讓投資者敢于投資，創(chuàng)新者敢于創(chuàng)新。支持生物醫(yī)藥企業(yè)通過IPO、再融資募集的資金投入新藥研發(fā)、早期臨床、優(yōu)質藥品權益的戰(zhàn)略合作或相關股權收購，合理放寬審核要求，使其利用二級市場真正解決企業(yè)發(fā)展所需資金。

2.多措并舉持續(xù)鼓勵藥企自主創(chuàng)新。在創(chuàng)新藥定價上，建立以臨床價值和社會價值為基礎和導向的價格形成機制，真正發(fā)揮市場決定性作用，允許企業(yè)自主定價，保障合理價格與創(chuàng)新回報，促進可持續(xù)發(fā)展；在創(chuàng)新藥醫(yī)保談判與支付上，應更側重于談支付標準，改獲批上市后方可談判為申請上市時即可談判，引導企業(yè)合理定價，也有利于企業(yè)開辟海外市場；在創(chuàng)新藥進院使用上，要求醫(yī)院及時采購應用，真正取消用藥數(shù)量、一品兩規(guī)、藥占比考核等因素，促進創(chuàng)新價值實現(xiàn)；在創(chuàng)新藥審評審批上，將臨床試驗申請到期默認許可時間，縮短審批周期，簡化審批流程，減輕審評人員工作量。另外，盡快出臺政策加強藥品臨床試驗數(shù)據(jù)保護，不同類型設定不同保護期，激發(fā)創(chuàng)新積極性。

3.進一步優(yōu)化人才創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)環(huán)境。我國生物醫(yī)藥產業(yè)要縮小差距、迎頭趕上，必須持續(xù)優(yōu)化相關政策，吸引國際人才尤其是高層次人才來華創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)，發(fā)揮關鍵核心作用。建議進一步加大其在國內的創(chuàng)業(yè)、工作和生活的便利條件。加強政府部門間信息溝通，將國際人才的個人信息自動關聯(lián)，保障他們便捷享受體檢、就醫(yī)、旅游等人才待遇。