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全國人大代表、貝達(dá)藥業(yè)董事長丁列明日前在接受中國證券報(bào)記者采訪時(shí)表示，目前，國產(chǎn)創(chuàng)新藥的扶持政策還存在政策碎片化、管理分散化的問題，建議完善與優(yōu)化國產(chǎn)自主創(chuàng)新藥物相關(guān)扶持政策。貝達(dá)藥業(yè)一直致力于中國自主創(chuàng)新藥的研發(fā)，經(jīng)歷過早期創(chuàng)業(yè)的艱辛，并成長為首家登陸創(chuàng)業(yè)板的創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)。希望創(chuàng)業(yè)板各項(xiàng)改革舉措能盡快落地生根、開花結(jié)果，早日打造成國際領(lǐng)先的創(chuàng)新資本形成中心，推動上市公司更好地釋放創(chuàng)新動能。

　　優(yōu)化政策 鼓勵創(chuàng)新藥發(fā)展

　　中國證券報(bào)：醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)如何提升新藥自主研發(fā)能力和水平？

　　丁列明：關(guān)鍵核心技術(shù)是買不來、要不來的。要切實(shí)降低人民群眾的藥費(fèi)負(fù)擔(dān)，滿足老百姓的醫(yī)療需求，必須依靠自主創(chuàng)新，打破進(jìn)口藥的壟斷，真正把醫(yī)療衛(wèi)生戰(zhàn)略安全、百姓看病定價(jià)權(quán)牢牢掌握在自己手中。

　　目前存在一些制約企業(yè)科技創(chuàng)新的因素，例如國產(chǎn)新藥審評審批速度跟不上產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要，創(chuàng)新藥進(jìn)入市場存在諸多瓶頸，人才和資本也都有待加強(qiáng)等。還應(yīng)繼續(xù)加大改革力度，優(yōu)化審批流程，進(jìn)一步解決新藥批準(zhǔn)上市后如何快速進(jìn)入醫(yī)保和醫(yī)院的問題，從而激發(fā)藥企創(chuàng)新的原動力。

　　相關(guān)部門對國產(chǎn)創(chuàng)新藥的扶持還存在政策碎片化、管理分散化的問題，應(yīng)完善與優(yōu)化國產(chǎn)自主創(chuàng)新藥物相關(guān)扶持政策。為避免國外技術(shù)和產(chǎn)品壟斷，應(yīng)大力鼓勵加速發(fā)展本土創(chuàng)新藥、首仿藥，創(chuàng)建一個(gè)自主創(chuàng)新的良好生態(tài)環(huán)境，提高創(chuàng)新型企業(yè)的積極性，加快國際前沿創(chuàng)新技術(shù)引入中國，最終建立一個(gè)具有獨(dú)立自主創(chuàng)新能力的國產(chǎn)創(chuàng)新藥企業(yè)梯隊(duì)。建議與國家癌癥攻堅(jiān)行動統(tǒng)籌起來，從國家專項(xiàng)支持、人才培養(yǎng)、技術(shù)創(chuàng)新、專利保護(hù)、審評審批等，全方位出臺國家層面的發(fā)展戰(zhàn)略綱要，確立各部門的目標(biāo)、責(zé)任和權(quán)力。

　　借力資本市場實(shí)現(xiàn)騰飛

　　中國證券報(bào)：在借力資本市場方面，公司近年來實(shí)現(xiàn)了哪些突破？

　　丁列明：從貝達(dá)藥業(yè)這幾年的發(fā)展，我們看到了資本市場對于企業(yè)發(fā)展的重大影響，從資金、人才集聚、產(chǎn)品品牌、企業(yè)形象到未來發(fā)展，應(yīng)該說，創(chuàng)業(yè)板上市為貝達(dá)藥業(yè)的發(fā)展插上了騰飛的翅膀、安上了創(chuàng)新的引擎。

　　業(yè)績實(shí)現(xiàn)了大幅度提升，屢創(chuàng)新高。上市當(dāng)年，公司銷售收入突破10億元，2019年，公司全年?duì)I業(yè)收入超15億元、凈利潤超2億元；凱美納銷售再創(chuàng)歷史新高，連續(xù)四年銷售額突破10億元。

　　公司治理水平不斷提升。上市后，我們根據(jù)上市公司要求，積極向其他上市公司學(xué)習(xí)，逐步建立起了規(guī)范和有效的法人治理結(jié)構(gòu)和現(xiàn)代化企業(yè)制度，企業(yè)規(guī)范化運(yùn)作水平不斷提高，為未來發(fā)展打下了扎實(shí)基礎(chǔ)，公司榮獲上市公司金牛獎等獎項(xiàng)。

　　公司新藥研發(fā)進(jìn)入快車道。在資本市場的助力下，我們創(chuàng)新驅(qū)動的道路越走越寬，建立起了國內(nèi)領(lǐng)先完整的新藥研發(fā)體系，研發(fā)人員達(dá)400多人，在研項(xiàng)目超過30項(xiàng)，進(jìn)入臨床階段的有12項(xiàng)，其中4項(xiàng)已經(jīng)進(jìn)入最后的三期臨床研究階段。