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編者按：又到一年兩會時，創(chuàng)業(yè)板改革并試點注冊制成為本屆兩會焦點話題，“存量改革+增量改革”齊頭并進，“促創(chuàng)新+助轉(zhuǎn)型”融合發(fā)展，如何找出改革的“最大公約數(shù)”，可謂仁者見仁，智者見智。在兩會期間，證券時報記者將采訪來自監(jiān)管部門、金融機構(gòu)、創(chuàng)業(yè)板上市公司的代表委員，收集各方觀點與建議，凝聚改革共識。

  證券時報兩會報道組

  “業(yè)內(nèi)用‘十億美元、十年研發(fā)’來評價一款新藥誕生之艱辛，創(chuàng)業(yè)板注冊制改革制定了多元化上市條件，這意味著許多中小創(chuàng)新型藥企有望通過資本市場進行融資，為新藥研發(fā)‘補充彈藥’?！比珖鴥蓵匍_前夕，全國人大代表、貝達藥業(yè)董事長丁列明接受證券時報記者采訪時表示。

  在丁列明看來，創(chuàng)業(yè)板注冊制改革將加速醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級，利好創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)(88.090, 8.01, 10.00%)鏈?！跋嘈庞辛速Y本市場的加持，會有越來越多的新藥涌現(xiàn)，驅(qū)動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從‘仿制’向‘創(chuàng)新’升級?！?/p>

  上市后獲資本助力

  加大新藥創(chuàng)制力度

  證券時報記者：企業(yè)在創(chuàng)業(yè)板上市后，有哪些獲得感？

  丁列明：貝達藥業(yè)2016年11月在創(chuàng)業(yè)板上市，是創(chuàng)業(yè)板首家創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)。上市以來，我們在資本市場助力下，不斷加強研發(fā)投入，加大新藥創(chuàng)制力度，并受到認(rèn)可。公司自主研發(fā)的我國第一個小分子靶向抗癌藥——凱美納，上市8年多來，已經(jīng)惠及25萬多名晚期肺癌患者，總銷售達到80多億元。公司開展的凱美納免費贈藥項目，累計贈藥近500萬盒，市場價值超過95億元。公司今年一季度業(yè)績再創(chuàng)新高，實現(xiàn)營業(yè)收入6.5億元，比上年同期增長72.63%，凈利潤1.3億元，同比增長152.36%。

  加速產(chǎn)業(yè)升級

  利好創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)鏈

  證券時報記者：您對本次上市規(guī)則的修訂怎么看？

  丁列明：創(chuàng)業(yè)板注冊制改革將加速醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級，利好創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)鏈。作為國家戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，產(chǎn)品創(chuàng)新壁壘較高，業(yè)內(nèi)用“十億美元、十年研發(fā)”來評價一款新藥的誕生，但之前A股市場的上市標(biāo)準(zhǔn)較高，很多創(chuàng)新型藥企收入和盈利不能達標(biāo)，無法借助資本市場的力量募集急需的資金。

  注冊制改革后，創(chuàng)業(yè)板制定了多元化的上市條件，以支持不同成長階段、不同類型企業(yè)上市需求，明確未盈利企業(yè)也可以登陸科創(chuàng)板和創(chuàng)業(yè)板，這意味著許多中小創(chuàng)新型藥企可以通過資本市場進行融資，為新藥研發(fā)“補充彈藥”。

  相信有了資本市場的加持，會有越來越多的新藥涌現(xiàn)，驅(qū)動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從“仿制”向“創(chuàng)新”升級。

  證券時報記者：您對本次改革有什么建議或者訴求？

  丁列明：從創(chuàng)業(yè)板試點注冊制改革的相關(guān)規(guī)則來看，體會最深的是增強了資本市場對醫(yī)藥創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)企業(yè)的包容性，對于解決醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)的融資困難邁出了切實一步，資本市場對包括醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)在內(nèi)的早期科技企業(yè)的扶持力度增大。希望創(chuàng)業(yè)板各項改革舉措能實實在在地落地生根、開花結(jié)果，早日打造成國際領(lǐng)先的創(chuàng)新資本形成中心，推動上市公司更好地釋放創(chuàng)新動能。

  借助改革春風(fēng)

  實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展

  證券時報記者：此次改革對公司有何具體影響？

  丁列明：對于貝達藥業(yè)而言，首先要求公司在信息披露方面，強化嚴(yán)格的信息披露規(guī)則體系并嚴(yán)格執(zhí)行，提高信息披露的針對性和有效性，確保公司經(jīng)營信息透明、準(zhǔn)確、完整、合規(guī)、及時地傳遞到投資者，進一步增進市場對于公司的了解與認(rèn)可。

  另外，注冊制本身具備了高度市場化特質(zhì)，能夠直接加速上市公司的優(yōu)勝劣汰，改善上市公司質(zhì)量，從而有效穩(wěn)定市場預(yù)期，進一步激發(fā)市場活力。因此要求公司加強內(nèi)部控制，落實合規(guī)治理，提高公司經(jīng)營水平及企業(yè)質(zhì)量，同時也要求公司增強自身軟實力，在資本市場中更具競爭力。

  隨著創(chuàng)業(yè)板改革的穩(wěn)步推進，市場包容度有望進一步提升，貝達作為在創(chuàng)業(yè)板上市的創(chuàng)新藥代表企業(yè)之一，有望借助改革春風(fēng)，吸引更多優(yōu)質(zhì)機構(gòu)關(guān)注，加速新藥研發(fā)，加快企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，實現(xiàn)“總部在中國的跨國制藥企業(yè)”宏偉愿景。

  圍繞百姓臨床需求

  提出9份建議

  證券時報記者：您這次兩會建議是什么？為什么會關(guān)注到這些方面的問題？

  丁列明：此次新冠肺炎疫情讓我們充分認(rèn)識到發(fā)展醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重要性，鼓勵和支持自主創(chuàng)新藥研發(fā)不僅事關(guān)人民群眾的生命健康，更是關(guān)系到我國醫(yī)療衛(wèi)生戰(zhàn)略安全。因此，在今年的全國兩會上，我圍繞百姓的臨床需求，就自主創(chuàng)新藥的發(fā)展等問題提出9份建議：《關(guān)于統(tǒng)籌推進公共衛(wèi)生事件應(yīng)急和國家癌癥防治行動的建議》《關(guān)于進一步優(yōu)化藥品審評審批制度的建議》《關(guān)于針對疫情對新藥臨床研究造成影響的政策指導(dǎo)》《關(guān)于進一步優(yōu)化人類遺傳資源審批流程的建議》《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險用藥管理的建議》《關(guān)于加強兒童青少年脊柱側(cè)彎預(yù)防的建議》《關(guān)于抓住機遇加快我國醫(yī)用呼吸機轉(zhuǎn)型升級和產(chǎn)業(yè)布局的建議》《關(guān)于逐步禁止生產(chǎn)和銷售電子煙的建議》《關(guān)于建立標(biāo)準(zhǔn)化大氣污染防治網(wǎng)格監(jiān)管體系的建議》。