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丁列明在京接受記者專訪

    杭州網(wǎng)北京訊 2002 年底，丁列明回國創(chuàng)建貝達藥業(yè)，一直從事著自主創(chuàng)新藥物的研究和開發(fā)。

    2017年全國兩會期間，全國人大代表、杭州市人大代表，浙江貝達藥業(yè)有限公司董事長丁列明在北京接受了記者的專訪。談及五年履職感受，已經(jīng)有不少建議已經(jīng)被采納這讓他很是欣慰。

    “新藥審批特別慢，大大制約了創(chuàng)新的速度，這并不符合鼓勵創(chuàng)新的方向?！倍×忻髡J為，對于醫(yī)藥企業(yè)來說，新藥的研發(fā)項目以及成果是判定企業(yè)競爭力最重要的因素。

    “我們臨床的審批時間，光等待可能就10個月甚至更長，國外像這樣的項目一兩個月就批出來了，我們批一年甚至更長，的確讓我們比較困惑?！倍×忻髦毖?。

    讓丁列明感到高興的是，在2013年和2014年連續(xù)兩年提交了關于新藥審批收費標準的改革的建議后，終于在2015年被國務院和國家藥監(jiān)局

就加快新藥審批出臺了一系列舉措。關于創(chuàng)新藥加快進醫(yī)保目錄的建議，在今年2月也有了新的進展。

    為創(chuàng)新鼓與呼一直是丁列明一個不變的狀態(tài)，這次赴京，他最期盼的莫過于讓更多激勵創(chuàng)新的政策落地。

    丁列明說，這幾年看到了一些進步，像最近浙江出臺的“最多跑一次”的改革，他很希望能向全國推廣。

    “還有很多地方需要更好地完善?！苯衲耆珖鴥蓵×忻髌渲幸粋€議案是關于優(yōu)化遺傳資源審批流程的建議。

    他提出建立備案制，部分審批權(quán)下放地方相應機構(gòu)，對遺傳資源出境與非出境采取分別管理的制度，同時可設立企業(yè)白名單等。

    丁列明還帶來與民生密切相關的內(nèi)容，他提出支持罕見病治療藥物（孤兒藥）研制的建議。

    他希望國家能出臺和實施相關政策措施，在國內(nèi)營造優(yōu)越的孤兒藥研發(fā)政策環(huán)境，調(diào)動國內(nèi)企業(yè)對孤兒藥研發(fā)的積極性，為國內(nèi)罕見病患者提供吃得起的好藥，拯救和改善罕見病患者的生命和生存質(zhì)量。

    既是全國人大代表，又是“國家千人計劃”專家，丁列明回憶說，讓他印象深刻的是，在2002年回國創(chuàng)業(yè)時，人才落戶費是20萬元，但現(xiàn)在如果是千人專家，落戶費起碼有300至400萬元。“這幾年來，國家的政策已經(jīng)大不相同?！?br/>過去一年，他和團隊不僅捧回了國家科技進步獎一等獎，還摘得中國工業(yè)大獎，抗癌新藥“鹽酸埃克替尼”銷售突破10億元大關，去年11月，貝達藥業(yè)更是在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市。

    “一起創(chuàng)業(yè)、共同分享是我們的理念?！倍×忻髡f，作為民營企業(yè)，他始終認為要把人才當做創(chuàng)業(yè)的伙伴?！氨热纾覀兊暮诵膭?chuàng)業(yè)團隊都會有一些股權(quán)的激勵政策，企業(yè)發(fā)展能使他們直接獲益?！?/p>